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毛茛科(Ranunculaceae
L.)植物特徵為花被離生，雄雌蕊多數，心皮離生且為螺旋狀排列，大部分北半球泛溫帶性分布類群，多數類群有藥用及觀賞價值，如著名的牡丹、芍藥。楊宗愈研究員此次帶來毛茛科系統研究歷史，並分享過去拜訪世界各地標本館趣聞和模式標本的重要性。
壹、毛茛科研究
一、毛茛科分類地位
古典毛茛科包含的類群有牡丹屬(Paeonia)、鐵筷子屬(Helleborus)、獨葉草屬(Kingdomia)、星葉草屬(Circaeaster)和白毛茛屬(Hydrastis)。毛茛科的觀念在林奈氏(1753)首創，將具有「多瘦果」或「蓇葖果」果實類型歸類在毛茛類，後由M.
Adanson補充特徵，De
Jussieu集合前面兩者觀念而定出Rununculaceae為科名，其中包含盾鬼臼屬(Podophyllum)，但此屬後來不被de
Candolle接受而排除之外；E.
Spach依據Adanson觀念將「一個果實具有許多種子」類群提出成立金蓮花科(Helleboraceae)，而「果實僅包含一枚種子」歸類在毛茛科。近年來的研究，中國植物誌第一版(1979)將毛茛科分為四亞科：芍藥亞科(Paeonioideae)、金蓮花亞科(Helleboroideae)、唐松草亞科(Thalictroideae)和毛茛亞科(Ranunculoideae)；在1995年日本學者將毛茛科分為四亞科：金蓮花亞科(Helleboroideae)、毛茛亞科(Ranunculoideae)、白銀草亞科(Isopyroideae)和白毛茛亞科(Hydrastidoideae)。
二、毛茛科植物相關研究
首先介紹毛茛科鐵線蓮屬(Clematis)其中一群花不完全開展，被稱為Viorna
group，共可分成四亞屬：
1. Subg. Campanella：葉對生或互生，葉柄呈卷鬚，兩性花，三溝型花粉；是鐵線蓮屬中少數具有互生
葉序的類群，加上花粉形態學呈現較原始的三溝型，此群也被視為整各鐵線蓮屬當中較原始的一群，雄
蕊有毛。如芹葉連線蓮和近年發表的新紀錄華中鐵線蓮（C.
pseudotophora），即為此群成員。
2.
Subg. Tubulosa：葉對生，葉柄直立不攀緣，三出複葉少數為五出複葉，雜性花，花粉多孔型，是較
為進化的特徵，但第一對子葉為互生葉序，則為較原始特徵。成員有高山鐵線蓮和花粉紅色的草牡丹。
3.
Subg. Viorna：葉對生，三出複葉，頂小葉特化成捲鬚，單生花序與前面類群可區別，花粉多孔或是多
溝型，但第一對子葉為對生。
4.
Subg. Integrifolia：單葉，葉柄不捲鬚，花單生，為兩性花，花粉為多孔或多溝型，子葉對生。
從四個亞屬的特徵可知，多數類群葉序為對生，僅Subg.
Campanella有互生的類群，但在Subg.
Tubulosa葉序對生而子葉互生的；而從花粉學觀點，Subg.
Campanella為原始的三溝型，其他類群為多孔型或是多溝型，因此從Subg.
Campanella、Subg.
Tubulosa、
Subg. Viorna和Subg.
Integrifolia呈現原始到進化的趨勢。
而從地理分布來看，鐵線蓮屬分布在赤道以北，目前在中國西南地區物種數量繁多，為重要的分布中心，僅有一種(C.
leschenaultiana)分布在南半球。
1.
Subg. Campanella主要為舊大陸東亞分布，從尼泊爾地區往東為分部大概範圍。
2.
Subg. Tubulosa也為東亞分布，最南端僅至台灣地區。
3.
Subg. Viorna主要分布在北美洲，屬於新大陸分布，但其中有一類群分布在朝鮮半島，及亞洲大陸的東
岸，為C.
fusca，花粉形態為較原始的三溝型，頂小葉捲鬚不明顯，具有其他舊大陸分布的特徵，但是
最近的姊妹群是在北美洲，使Subg.
Tubulosa具有間斷分布的現象。
4.
Subg. Integrifolia除了分布在歐亞大陸，在北美洲也有分布，且在舊大陸也有少數類群具有原始的特
徵，因此推測現今分布動線是從歐亞大陸往新大陸。
除了鐵線蓮屬(Clematis)Viorna
group，其他類群也有許多問題尚待釐清。如串鼻龍(C.
gouriana)，和日本C.
appifolia或C.
breviuloa，或其他鄰近地區如C.
grata和C.
vitalba，這些各地記錄的物種從標本觀察看來無法明顯區隔開來，是否另有文章，可能需要更多標本比對、文獻追尋或是野外實地採集，甚至形態學、細胞學的研究，才能夠解決。
貳、模式標本
模式標本(Holotype)在植物系統分類學研究扮演相當重要的角色，主要意義為發表新的類群命名人需指定一份標本，代表此物種形態特徵，供後人觀察參考，而一個模式標本代表一個學名，模式標本永遠跟著學名；在1935年開始，ICBN嚴格制訂這項規定，而除了Holotype，尚有許多不同情況產生的模式標本。
1. Isotype：為Holotype的複份，是同時、同地和同號重複的標本。
2. Syntype：發表學名時同時引證多份標本，卻未指定一份為Holotype，則這些標本皆成為Syntype。
3. Paratype：當指定Holotype，除Holotype以外，所有引證的標本皆稱為Paratype。
4. Lectotype：當Holotype遺失，必須重新選擇一份模式當作模式，此選出的標本即為Lectotype，而選
擇範圍必須從Isotype、
Syntype或Paratype（優先順序由先而後）。
5. Neotype：當Holotype和前面四種模式標本都遺失，僅能依據文獻資料重新選擇一份標本，稱為
Neotype。
一份標本需要縝細比對許多文獻資料，才能確定其正確性及屬於哪類的模式標本。因此標本的收藏就非常重要，細心完善的保存待後人檢視，並從中琢磨出許多故事。
楊博士參觀了世界各地許多標本館，如林奈氏這植物分類的始祖，收藏許多標本，而他過世之後，其妻將他所有藏書和標本賣給一位英國商人，因此許多林奈的標本現今保存在英國皇家學會的林奈氏標本館(LINN)，當時許多標本黏貼於書上，形成標本書一般，標本壓制也十分細心。另外介紹法國國家自然史博物館植物標本館(P)、俄羅斯科學院科法洛夫標本館(LE)等，還有對台灣植物分類十分重要的日本京都大學標本館(KYO)和東京大學(TI)，其中TI收藏許多早田文藏的標本。
最後楊博士以棕櫚科Calamus的黃藤為例，說明如何利用模式標本和文獻描述，找尋正確的學名和比對形態特徵，當然除了標本觀察並鼓勵戶外採集和觀察也是十分重要。
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